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无脸症女孩9岁时终于在头部动了手术,术后她的「特开心表情」也让所有人露出大大的笑容了!

2016-07-04 00:11:23 114 位女神已鉴定 我要分享:

住在美国华盛顿的9岁小女孩汉娜(Hannah Schow)最近经历了她人生中最开心的一天,汉娜天生就罹患了「崔契尔柯林斯症候群」(Treacher Collins Syndrome),也就是俗称的「无脸症」,这种病症导致汉娜缺乏了脸部的部位,不过她在近日透过手术复原后,终于有了一张「新的脸庞」!

▼崔契尔柯林斯症候群又常被称为「下颔骨颜面发育不全」,这种遗传性疾病影响了婴儿的脸部发展,导致他们颜面生长缺失,根据西雅图儿童医院指出,这种病徵的机率大约是5万分之一,而汉娜就是其中一个相当严重的案例。

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这个病症不但让汉娜的五官有着「融化」般地效果,更严重影响到她的气管。汉娜出生时,医生为了保住她的性命,不得切开她的气管,改用塑胶气管替代,让汉娜可以吸取氧气。不过这也导致汉娜难以说话,而且随是要堤防气管感染。

▼西雅图儿童医院的颅面外科中心主任理查哈波医生(Dr. Richard Hopper)指出,汉娜的情况是相当严重的,气管切开会导致她不能做一些比较刺激的活动,例如游泳或登山,当气管阻塞时,她也很容易发生性命危险。「一般地手术无法帮助汉娜,她需要进行一系列侵入性的手术来调整头骨,帮助气管复原。」

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▼去年开始,汉娜就开始接受大大小小的手术。哈波医生也组件建了一个45人的医疗团队,共同商讨如何重建汉娜的气管,使她以后可以顺畅呼吸,又不会那么危险。

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▼他们决定旋转汉娜部分的骨骼,让她的气管能够因此畅通连接,经历一系列的手术并休养后,汉娜终于在近日接受了最重要的气管重建手术,也来到她目标的最后一步。

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▼哈波医生成功地执行了这项手术,手术后,汉娜的气管从一开始极为狭窄的状况,终于被扩通!

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▼手术成功当日对于汉娜、她的家人,还有医疗团队都是值得纪念的一天,她无比开心地跟医生击掌。

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▼哈波医生说术后的汉娜非常兴奋,因为她已经準备好去尝试那些以前自己不能做的活动,「在我最后一次做气管切开术看到汉娜的时候,她做得太棒了!她就像是一颗弹跳的皮球,开心地向大家展示她能做到的行动。」

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手术成功后,汉娜终于不用再透过塑胶管呼吸,也不用再艳羡其他的小朋友能上蹦下跳,做出许多激烈的身体活动,对于她来说真的是个重要的里程碑啊!把这位小女孩的故事分享出去,她的改变太令人开心了!

来自 bomb01