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这位妈妈在网上公开寻找陪她1岁儿子玩的小男孩,知道原因后不禁感到好心酸…

2016-07-11 21:45:41 18 位女神已鉴定 我要分享:

觉得有点鼻酸…

作为人母在怀孕时,最希望的无疑是孩子出生后身体一切健康,但有时候「身体上的缺陷」却需要过一段时间才能看得出来。凯蒂‧麦尔斯 (Katie Myers) 怀孕和出产的过程都非常的顺利,但是随着孩子的成长,她发现他的发育似乎比同年龄的人来的迟缓,最后才发现了宝贝儿子其实罹患了脊髓性肌肉萎缩症。

▼凯蒂和她的丈夫住在美国佛罗里达州,当他们得知自己将有一个孩子时,夫妻两人欣喜若狂,耐心的等着小宝宝的降临。几个月后,他们的第一个儿子卡登(Kaden)出生了,这对年轻的父母第一次感受到了生命的喜悦。

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▼​但就在卡登出生几个月后,凯蒂开始变得恐惧起来。她发现她1岁半的儿子卡登发展的比同龄的孩子还要迟缓。就医后,医生判定卡登患有脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一。也就说在没有别人的帮助下,卡登不能独自走路,即使是坐着也要付出极大的努力才行。

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▼​​可爱的小卡登,虽然不能行走,但依然活泼好动,对一切都充满着好奇。在妈妈凯蒂的努力下,小卡登学会了坐起,举起手臂等基本动作。最终,他可以用轮椅代步了。

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▼​某天她带着卡登来到博物馆,然后见到了这个让她永远难忘的男孩。那里有一个游戏设备,上面有许多五颜六色的球,凯蒂在远处看着,让卡登自己玩游戏。这时,一个年纪稍大的男孩走到卡登面前,和卡登一起玩起了这个游戏,而这一幕把凯蒂的心深深的震撼了。她在卡登的Facebook帐户写道:「在科学博物馆的小男孩,我不知道你是谁,但真的非常感谢你。你让我的儿子和你一起玩,当你看到他行动不便时你帮他捡球,你没有问他任何问题,也没有问他为什么不能走路,你只是看着他。卡登和你一样,他很好奇,也非常聪明,他总是想知道一切是如何工作的。谢谢你帮他转动桿子,当你注意到他因自己太虚弱了而无法做到时。你可能永远都看不到这个帖文,但你让这个世界变得更好。」

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▼​凯蒂说:「这位陌生的小男孩似乎没有看到他的同伴的轮椅和他笨重的动作!没有问他任何问题,也没有露出任何不满。我很想告诉他的父母,他对每个人都一样,是多么的令人难以置信和体贴。」

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▼​凯蒂在随后的採访中解释,人们询问卡登为什么坐着轮椅、为什么动作笨拙、为什么永远长不大等等这些并没有错。但是对卡登来说,能被视为一个正常的孩子自然的相处和对待是多么的难能可贵。

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凯蒂表示她公布这张照片的理由很简单,一方面是希望能将他找出来好好好答谢,另一方面是希望能让更多人认识卡登的疾病。卡登一出生就必须面对比别人更多的挑战,让人不禁反思自己的生活真的非常幸福。快分享出去给朋友们也看看这个窝心的小男孩,也多认识卡登的疾病吧!

来自 bomb01